1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在蚌埠刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。
检测过程麻烦吗?
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在蚌埠的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在蚌埠的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
- 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.6)
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
我是乳腺癌患者,关注微小残留病灶。检测技术听起来很先进,价格也在预期内。但报告部分内容对于非专业人士有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更通俗一些,附上简易小结就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们将持续优化报告的可读性,考虑增加‘核心结论摘要’部分,让关键信息一目了然。同时,我们的遗传咨询师会持续提供专业的电话解读服务。
我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
准确性和速度都满意,为治疗提供了及时参考。但有一点,在等待报告的那几天,虽然知道流程时间,但心里还是很焦灼,如果能像快递一样有更细化的进度节点提示(比如“样本已上机分析”、“报告正在审核”),可能体验会更好。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议极具建设性!我们正在开发更透明的进度查询系统,未来将努力实现关键节点推送,让过程更安心。感谢您!
产品理念很好,定制化MRD听起来就精准。实际体验中,前期沟通和采样服务都挺好。但报告解读的专家时间比较难约,等了几天才排上。解读过程本身是专业的。如果能增加解读专家资源就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈!对于报告解读预约等待的问题,我们深表歉意。由于近期需求增长较快,专家资源确实紧张。我们正在积极扩增解读团队和开放更多时段,以期尽快改善,感谢您的理解与耐心!
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
报告出来后,我有几个指标不太懂,就在微信上问了下顾问。本来以为要等很久,结果她很快就发来好几段长长的语音解释,怕我听不懂还找了示意图。这种随时能找到人、并且认真对待你的感觉,对病人来说太重要了。
机构回复
及时、清晰的报告解读是我们服务的核心环节之一。很高兴能为您提供有效的帮助。您的满意是我们持续进步的动力!
作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。
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